Genetika (Örökléstan) szakterület | Orvos Ajánló

Szakorvos Ajánló

Genetika   (Örökléstan)

Genetika (örökléstan) – Noha az átöröklés jelensége, annak konzer­vativizmusa és változékonysága ősidők óta ismert, tudományos örökléstanról csak 1866 óta beszélhetünk. Ekkor állapította meg Mendel, hogy egyes tulajdonságok egymástól függetlenül, mások kapcsoltan adódnak át az utó­doknak és eloszlásuk számszerűsíthető törvényeket követ. A korai gene­tika az egyes tulajdonságok meghatározásáért felelős tényezők (amelye­ket később géneknek neveztek el) mibenlétével nem foglalkozott, csak az eloszlásukat, megnyilvánulásukat meghatározó törvényszerűségekkel. Morgan (Nobel-díj1933) és iskolája megállapította, hogy a gének a minden sejt osztódásakor a sejt­magban megfigyelhető pálcikaszerű kromoszómákban foglalnak helyet, gyöngysorszerűen egymás mellett, és kidolgozták azokat a módszereket, ame­lyek­kel egymáshoz viszonyított helyzetük, sorrendjük meghatározható (gén­térképezés). 1944-ben Avery megállapította, hogy a gének anyaga, azaz az át­öröklés hordozója egy jólismert szerves vegyület, a DNS. A DNS kettős-helix szerkezeti modellje (Watson és Crick, 1953) képes volt magyarázni az örök­lési anyag információraktározó és továbbadó szerepét, az információ meg­kettőződését a szaporodás során (replikáció), az információ megőrzését és megváltozását (mutáció).

Részterületek:

Csomag ajánló

Orvos/klinika ajánló

Olvasnivaló

  •  

    Ehhez a szakterülethez nincs olvasnivaló.

  •  


Orvosok és klinikák csomagajánlatai

Csomagajánlatokról a következő információkat érdemes tudni... Olvasson tovább [...]

Genetika
NIFTY genetikai teszt
Nőgyógyászat

  • NIFTY genetikai teszt

(amniocentesis kiváltására, csak vérvételből Down és egyéb rendellenesség szűrése)
Swiss Prémium Egészségközpont
Budapest, XII. ker.
Csomag azonosító
BX-41-88
Swiss Prémium Egészségközpont
181.000 Ft
Időpontot kérek
Genetika
Panorama teszt
Genetikai vizsgálat

  • Panorama teszt
Dr. Klujber Valéria

Panorama Plus - 169.000 HUF
Down-szindróma
Edwards-szindróma
Patau-szindróma
Triploidia, Vanishing twin
Magzat neme (opcionálisan)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X monoszómia)
Jacob-szindróma (XYY)
Genetikai tanácsadás
Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama Extra - 209.000 HUF
Down-szindróma
Edwards-szindróma
Patau-szindróma
Triploidia, Vanishing twin
Magzat neme (opcionálisan)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X monoszómia)
Jacob-szindróma (XYY)
DiGeorge-szindróma
Cri-du-chat-szindróma
Angelman-szindróma
Prader-Willi-szindróma
1p36 deléciós-szindróma
Genetikai tanácsadás
Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama Premium - 249.000 HUF
Down-szindróma
Edwards-szindróma
Patau-szindróma
Triploidia, Vanishing twin
Magzat neme (opcionálisan)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X monoszómia)
Jacob-szindróma (XYY)
DiGeorge-szindróma
Cri-du-chat-szindróma
Angelman-szindróma
Prader-Willi-szindróma
1p36 deléciós-szindróma
Anyai trombózis hajlam szűrés: Faktor V Leiden, MTHFR C677T és Prothrombin G20210A genetika
PentaCore mintavételnél:
CMV és HSV vírus szerológia,
D-vitamin és TSH szint
Nem PentaCore mintavételnél:
Anyai laktóz intolerancia genetika
Genetikai tanácsadás
Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

PentaCore Laboratórium
Budapest, VIII. ker.
Csomag azonosító
UB-41-95
PentaCore Laboratórium
Kérjen ajánlatot!
Egyedi árak
Időpontot kérek
Allergológia
Coeliakia genetikai vizsgálat
Allergológia

  • Coeliakia genetikai vizsgálat (vérből vagy szájnyálkahártya törletből)
Svábhegyi Gyógyintézet
Budapest, III. ker.
Csomag azonosító
PJ-82-79
Svábhegyi Gyógyintézet
30.000 Ft
Időpontot kérek
Genetika
Genetika - Dr. Klujber Valéria - szakorvosi konzultáció
Genetika

  • Genetika - Dr. Klujber Valéria - szakorvosi konzultáció
PentaCore Laboratórium
Budapest, VIII. ker.
Csomag azonosító
UB-42-41
PentaCore Laboratórium
20.000 Ft
Időpontot kérek