Genetika (Örökléstan) szakterület | Orvos Ajánló
Rendben Szolgáltatásunk igénybevételével, honlapunk böngészésével Ön beleegyezik a sütik (Cookie) használatába. További részletek az Adatvédelmi irányelveink oldalunkon.

Szakorvos Ajánló

Genetika   (Örökléstan)

Genetika (örökléstan) – Noha az átöröklés jelensége, annak konzer­vativizmusa és változékonysága ősidők óta ismert, tudományos örökléstanról csak 1866 óta beszélhetünk. Ekkor állapította meg Mendel, hogy egyes tulajdonságok egymástól függetlenül, mások kapcsoltan adódnak át az utó­doknak és eloszlásuk számszerűsíthető törvényeket követ. A korai gene­tika az egyes tulajdonságok meghatározásáért felelős tényezők (amelye­ket később géneknek neveztek el) mibenlétével nem foglalkozott, csak az eloszlásukat, megnyilvánulásukat meghatározó törvényszerűségekkel. Morgan (Nobel-díj1933) és iskolája megállapította, hogy a gének a minden sejt osztódásakor a sejt­magban megfigyelhető pálcikaszerű kromoszómákban foglalnak helyet, gyöngysorszerűen egymás mellett, és kidolgozták azokat a módszereket, ame­lyek­kel egymáshoz viszonyított helyzetük, sorrendjük meghatározható (gén­térképezés). 1944-ben Avery megállapította, hogy a gének anyaga, azaz az át­öröklés hordozója egy jólismert szerves vegyület, a DNS. A DNS kettős-helix szerkezeti modellje (Watson és Crick, 1953) képes volt magyarázni az örök­lési anyag információraktározó és továbbadó szerepét, az információ meg­kettőződését a szaporodás során (replikáció), az információ megőrzését és megváltozását (mutáció).

Részterületek:

Csomag ajánló

Orvos/klinika ajánló

Olvasnivaló

  •  

    Ehhez a szakterülethez nincs olvasnivaló.

  •  


Orvosok és klinikák csomagajánlatai

Csomagajánlatokról a következő információkat érdemes tudni... Olvasson tovább [...]

Géndiagnosztika
Trombózis Génteszt
Géndiagnosztikai vizsgálat

  • Trombózis Génteszt
MeDoc Cézár Egészségközpont
Budapest, XIII. ker.
Csomag azonosító
PJ-52-93
MeDoc Cézár Egészségközpont
22.000 Ft
Időpontot kérek
Genetika
Genetikai vizsgálatok
Labordiagnosztika

  • Genetikai vizsgálatok

V. faktor Leiden mutáció 5.000 Ft
II. faktor (protrombin) 7.000 Ft
MTHFR C677T mutáció 5.000 Ft
MTHFR gén A1298C 5.000 Ft
Trombózis 3 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677) 12.000 Ft
Trombózis 4 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombin gén, MTHFR 677+1298) 17.000 Ft
Laktóz intolerancia genetikai meghatározása (LCT 13910 C/T) 5.000 Ft
Humán papillómavírus PCR 6.000 Ft
Chlamydia PCR 4.000 Ft
Neisseria gonorrhoeae PCR 4.000 Ft
Mycoplasma genitalium PCR 3.000 Ft
Ureaplasma urealyticum PCR 3.000 Ft
Gardnerella vaginalis PCR 3.000 Ft
Trichomonas vaginalis PCR 3.000 Ft
Atopobium vaginae PCR 3.000 Ft
Herpes simplex vírus (1/2) PCR 3.000 Ft
Treponema pallidum PCR 3.000 Ft
2-es (genitalis ulcus) panel 5.000 Ft
3-as (vaginitis,vaginosis) pane 7.000 Ft
4-es (cervitis, urethritis) panel 9.000 Ft
CBS 844ins68 mutáció 7.000 Ft
PAI-1 4G/5G polimorfizmus 10.000 Ft
Y kromoszóma mikrodeléciók 25.000 Ft
X és Y kromoszóma aneuploidiák 9.000 Ft
Cisztás fibrózis (CFTR)gén 36 mutációja 49.000 Ft
Férfi infertilitási panel 69.000 Ft
Haemonchromatosis panel (HFE C282Y, HFE H63D) 12.000 Ft
ACE gén del/ins variáns 7.000 Ft
BRCA1 és BRCA2 gének teljes szekvenciájánal meghatározása 149.000 Ft
5 leggyakoribb mutáció BRCA 1 és 2 génekben 89.000 Ft
BRCA (1 mutáció) 20.000 Ft
Koffeinlebontás (CYP1A2-163A/C) 5.000 Ft
Cöliákia (HLA) 19.000 Ft
Cisztás fibrózis (CFTR)gén 18 mutációja 39.000 Ft
Cisztás fibrózis (CFTR) gén teljes szekvenciája 199.000 Ft
PCA3 (prosztatarák mRNS-marker) 59.000 Ft
Statin intolerancia 7.000 Ft
Trombózis 5 mutáció panel (FV Leiden, FII/Protrombi n gén, MTHFR 677, CBS844 ,PAI) 26.000 Ft

+ Vérvételi és adminisztrációs díj 1.500 HUF
Centrum-Lab Laboratóriumi Diagnosztikai Kft.
Budapest, II. ker.
Csomag azonosító
RN-82-43
Centrum-Lab Laboratóriumi Diagnosztikai Kft.
Kérjen ajánlatot!
Egyedi árak
Időpontot kérek
Genetika
Panorama teszt
Genetikai vizsgálat

  • Panorama teszt
Dr. Klujber Valéria

Panorama Plus - 169.000 HUF
Down-szindróma
Edwards-szindróma
Patau-szindróma
Triploidia, Vanishing twin
Magzat neme (opcionálisan)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X monoszómia)
Jacob-szindróma (XYY)
Genetikai tanácsadás
Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama Extra - 209.000 HUF
Down-szindróma
Edwards-szindróma
Patau-szindróma
Triploidia, Vanishing twin
Magzat neme (opcionálisan)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X monoszómia)
Jacob-szindróma (XYY)
DiGeorge-szindróma
Cri-du-chat-szindróma
Angelman-szindróma
Prader-Willi-szindróma
1p36 deléciós-szindróma
Genetikai tanácsadás
Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

Panorama Premium - 249.000 HUF
Down-szindróma
Edwards-szindróma
Patau-szindróma
Triploidia, Vanishing twin
Magzat neme (opcionálisan)
Klinefelter-szindróma (XXY)
Tripla X-szindróma (XXX)
Turner-szindróma (X monoszómia)
Jacob-szindróma (XYY)
DiGeorge-szindróma
Cri-du-chat-szindróma
Angelman-szindróma
Prader-Willi-szindróma
1p36 deléciós-szindróma
Anyai trombózis hajlam szűrés: Faktor V Leiden, MTHFR C677T és Prothrombin G20210A genetika
PentaCore mintavételnél:
CMV és HSV vírus szerológia,
D-vitamin és TSH szint
Nem PentaCore mintavételnél:
Anyai laktóz intolerancia genetika
Genetikai tanácsadás
Diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
Már a terhesség 9. hetétől elvégezhető
A magzat és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése

PentaCore Laboratórium
Budapest, VIII. ker.
Csomag azonosító
UB-41-95
PentaCore Laboratórium
Kérjen ajánlatot!
Egyedi árak
Időpontot kérek
Genetika
Genetikai tanácsadás
Genetikai vizsgálat és tanácsadás

  • Genetikai tanácsadás

Ár/20 perc
Genium
Budapest, XIV. ker.
Csomag azonosító
CM-51-48
Genium
17.000 Ft
Időpontot kérek